Traitement de l’adrénoleucodystrophie par greffe de cellules souches porteuses d’un nouveau vecteur de thérapie génique.
Un essai clinique a été effectué sur deux enfants atteints de l'adrénoleucody strophie (ALD) qui est une maladie mortelle détruisant la myéline du cerveau. Le but de cet essai est double : remédier à l'ALD et utiliser un nouveau type de thérapie sur l'homme....